- 03 feb.- 00:48

U.S. FDA Approves Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) to Prevent Hereditary Angioedema (HAE) Attacks in Children 2 Years of Age and Older

Business Wire.
  • TAKHZYRO is the First and Only Prophylaxis Treatment Approved in the U.S. for Children 2 to <6 Years of Age With HAE1-4
  • Approval Supported by Extrapolation of Efficacy Data From the Phase 3 HELP Study With Additional Data From the Phase 3 SPRING Study in Pediatric Patients 2 to <12 Years of Age1
  • HAE is a Rare, Debilitating and Potentially Life-Threatening Condition That Causes Unpredictable and Serious Angioedema Attacks That May Occur Early in Childhood5,6
- 03 feb.- 08:00

XPENG Launches G9 SUV and P7 Sedan for Europe

Business Wire.
  • XPENG G9 SUV and P7 sports sedan now available for order in Denmark, Norway, the Netherlands and Sweden.
  • Both models are on show at eCar Expo 2023 in Stockholm Feb 3-5, 2023.
  • XPENG smart EVs bring fast-charging, long range with immersive cabin experience to Europe.
- 02 feb.- 21:54

Exscientia annuncia il primo studio nell'uomo di EXS4318, l'inibitore specifico della PKC theta, concesso in licenza da Bristol Myers Squibb

Business Wire.

- EXS4318 è il primo farmaco candidato per immunologia e infiammazioni progettato da Exscientia e la quarta molecola dell'azienda ad entrare in clinica -

- Exscientia ha inventato un potente inibitore selettivo della PKC theta, potenzialmente primo nel suo genere -

- Idoneo a ricevere pagamenti milestone pre-commerciali e, se approvate, royalties graduali sulle vendite nette del prodotto -

- 02 feb.- 15:40

Takeda rafforza la crescita a lungo termine con progressi nella pipeline e due acquisizioni mirate; anche il terzo trimestre dell'esercizio 2022 si conferma all'insegna della solidità

Business Wire.
  • Annunciato a dicembre l'accordo con Nimbus Therapeutics per l'acquisizione di un inibitore della TYK2 potenzialmente best in class, e a gennaio quello con HUTCHMED per l'acquisizione in licenza di un inibitore orale della tirosin-chinasi altamente selettivo
  • Prosegue l'andamento positivo, con una crescita dichiarata dei ricavi pari al 13,9% e un aumento dei ricavi core pari al +4,5% a un tasso di cambio costante, dall'inizio dell'anno; incremento dichiarato dell'EPS pari al 19,6%
  • Ottenuta l'approvazione per il vaccino anti-dengue QDENGA® nella UE; la U.S. FDA concede la revisione prioritaria
  • Indebitamento netto / EBITDA rettificato migliorato di 2,5 volte alla fine del terzo trimestre, anche dopo il pagamento dei dividendi annuali
  • Flusso di cassa solido e profilo debitorio migliorato che permette investimenti per la crescita, con l'attenzione che resta concentrata sul rendimento per gli azionisti

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