- 14 nov.- 14:05

ResMed Completes Acquisition of MatrixCare

Business Wire.
  • Establishes ResMed as a leader in out-of-hospital software-as-a-service offerings
  • Expands ResMed’s SaaS offerings into additional care settings, including skilled nursing and senior living
  • Purchase price $750 million, accretive to non-GAAP gross margin and non-GAAP diluted earnings per share
- 14 nov.- 13:30

REPLY: Il C.d.A. approva la relazione finanziaria trimestrale al 30 settembre 2018

Business Wire.

In crescita tutti gli indicatori economico-finanziari:

  • Fatturato Consolidato a 754,4 milioni di Euro (+15,8%)
  • EBITDA a 101,2 milioni di Euro (+12,8%)
  • EBIT a 91,4 milioni di Euro (+11,8%)
  • Utile ante imposte a 96,3 milioni di Euro (+22,4%)
  • Posizione Finanziaria Netta positiva per 56,3 milioni di Euro.
- 14 nov.- 00:44

Pubblicati sulla rivista Obesity i dati principali sulla perdita di peso relativi a Gelesis100, inclusi i predittori di risposta

Business Wire.

6 adulti su 10 con problemi di sovrappeso o obesità hanno risposto in modo clinicamente significativo a Gelesis100, perdendo in media il 10% del peso (10Kg) e 9.7cm di circonferenza vita. Gli adulti trattati con Gelesis100 avevano il doppio delle probabilità di raggiungere una perdita di peso corporeo totale ≥ 5% e ≥ 10% rispetto al placebo.

Una risposta positiva a Gelesis100 può essere prevista con un'elevata perdita di peso o di glucosio plasmatico a digiuno già a partire dall'ottava settimana.

Gelesis100 ha dimostrato un profilo di sicurezza e tollerabilità molto favorevole

- 13 nov.- 17:39

La FDA concede l'autorizzazione 'de novo' al presidio terapeutico INNOVO® di Atlantic Therapeutics per il trattamento dell'incontinenza urinaria da stress

Business Wire.
  • INNOVO® è in assoluto il primo stimolatore elettrico transcutaneo autorizzato dalla FDA che offre alle donne degli Stati Uniti una scelta sicura, clinicamente efficace e non invasiva per il trattamento dell'incontinenza urinaria da stress
  • Nel corso dello studio clinico pivotale multicentrico randomizzato e controllato, l'87,2% delle utilizzatrici di INNOVO® non erano soggette a perdite, o erano soggette a perdite leggere, dopo un periodo di trattamento di 12 settimane1
  • INNOVO® è un innovativo presidio indossabile che può essere prescritto come terapia di prima linea per le pazienti soggette a incontinenza urinaria da stress, oppure come terapia di seconda linea per le pazienti che non hanno ottenuto risultati da una terapia fisica precedente (sotto forma di esercizi per il pavimento pelvico, detti anche esercizi di Kegel, con o senza supervisione)

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