- 07 apr.- 07:30

Relief Therapeutics (RLF:SIX) Drug Aviptadil Enters FDA Trial at University of Miami, to Treat COVID-19-induced Respiratory Distress

Business Wire.

Aviptadil targets the cytokine storm that causes fatal Respiratory Distress in COVID-19 

  • Coronavirus (COVID-19) death is primarily caused by Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), in which severe inflammation causes the lungs to fill with fluid and even mechanical ventilation is unable to maintain life. The syndrome is caused by a Cytokine Storm unleashed by viral particles.
  • VIP is known to have potent anti-cytokine effects in numerous animal models and in phase 1 and phase 2 human studies
- 07 apr.- 07:26

L’IWBI annuncia i nomi di nuovi co-presidenti e la partecipazione di oltre 225 membri della task force creata per fronteggiare la COVID-19 e altre infezioni respiratorie con attività di prevenzione, preparazione, resilienza e recupero

Business Wire.

Despina Katsikakis (Cushman & Wakefield), il Dott. Wang Qingqin (CABR), il Dott. Lam Khee Poh (NUS) e Joanne Mahoney (SUNY) si uniscono al gruppo di co-presidenti che convocheranno più di 225 esperti per ampliare il ruolo svolto da edifici e comunità nella protezione e nel miglioramento della salute

- 06 apr.- 23:46

La Commissione europea approva ALUNBRIG® (brigatinib) di Takeda come trattamento di prima linea nei pazienti NSCLC ALK+

Business Wire.

– L'approvazione si basa sui risultati positivi dello studio di fase 3 ALTA-1L che evidenziano la maggior efficacia globale e intracranica di ALUNBRIG rispetto a crizotinib come trattamento di prima linea –

– L'estensione dell'indicazione offre un'ulteriore opzione nel trattamento di prima linea per circa 10.000 pazienti NSCLC ALK+ in Europa –

- 06 apr.- 17:06

flatex AG: il migliore trimestre di sempre - La volatilità porta una crescita assoluta da record

Business Wire.
  • Più di 17 milioni di transazioni sono state eseguite su base pro forma da flatex e DEGIRO nel primo trimestre (+130% rispetto allo stesso trimestre dell'anno scorso)
  • Più di 170.000 nuovi clienti scelgono flatex e DEGIRO nel primo trimestre (+324% rispetto allo stesso trimestre dell'anno scorso) su base pro forma
  • Gli utili ante imposte del solo primo trimestre 2020 di flatex bank AG superano gli utili ante imposte dell'intero esercizio 2019
- 06 apr.- 14:06

The Lancet Simultaneously Publishes Two Phase 3 Studies Detailing Comprehensive Efficacy and Safety of TREMFYA®? (guselkumab), a First-in-Class IL-23 p19 Subunit Inhibitor, in Psoriatic Arthritis

Business Wire.

DISCOVER-1 and DISCOVER-2, totaling 1120 patients, are the first Phase 3 psoriatic arthritis studies evaluating this mechanism of action

Guselkumab is currently under review by the EMA for approval to treat adults with active psoriatic arthritis

It is estimated that up to a third of the 14 million people who are living with psoriasis in Europe will also develop psoriatic arthritis1,2

- 06 apr.- 13:00

Ipercolesterolemia: Approvati in Europa l’innovativo trattamento ipolipemizzante NILEMDO® (acido bempedoico) e la sua associazione con ezetimibe NUSTENDI®

Business Wire.

La Commissione Europea ha approvato NILEMDO® (acido bempedoico), un innovativo trattamento orale first-in-class, e NUSTENDI® (acido bempedoico / ezetimibe) sviluppati per ridurre i livelli di colesterolo LDL (C-LDL) quando aggiunti alle terapie ipolipemizzanti attualmente disponibili. L’80% dei pazienti affetti da ipercolesterolemia, infatti, non riesce a raggiungere i target di C-LDL indicati dalle ultime linee guida ESC/EAS che raccomandano una significativa riduzione del C-LDL al fine di ridurre il rischio cardiovascolare.1,2,3 

- 06 apr.- 13:00

New first-in-class cholesterol-lowering treatment NILEMDO® and its combination with ezetimibe NUSTENDI® approved in Europe

Business Wire.
  • NILEMDO® (bempedoic acid), a new, first-in-class, oral treatment and NUSTENDI® (bempedoic acid / ezetimibe) receive approval from the European Commission
  • ESC/EAS Guidelines recommend to intensively lower low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) to reduce cardiovascular risk, particularly in uncontrolled patients. However, 80% of patients do not reach guideline-recommended LDL-C goals, therefore additional treatment options are needed1,2,3
  • NILEMDO® and NUSTENDI® deliver significant LDL-C reductions as an add-on to current oral lipid-lowering therapies4,5

Video Economia

Vai alla rubrica Risparmio e Investimenti
Vai al sito: ANSA Professioni


Vai al sito: L'Agenda Economica Finanziaria e Rassegna Stampa dell'ANSA
Vai alla rubrica: Pianeta Camere
Vai alla rubrica: Agrimercati
Vai alla rubrica: PMI

Real Estate

Criptovalute news


Modifica consenso Cookie